血栓栓塞性中风仍然是神经功能障碍和死亡的主要原因。目前的中风治疗(阿司匹林，组织纤溶酶原激活剂)受到出血的时间和风险的显著限制，这促使研究人员探索其他方法。

来自美国Ochsner-LSU健康科学中心的研究者就发现[2]：干细胞或能“重塑”脑中风患者的脑内血管，维持脑血流量，对防止中风慢性脑结构和功能损伤的延续具有重要意义。 

摘要翻译：

我们之前报道了人胎盘间充质干细胞(hPMSC)再灌注后腹腔注射可显著保护大脑免受大脑中动脉闭塞(MCAO)引起的损伤。在本研究中，我们通过测量脑组织活力、脑血流量和神经学评分，专门研究了hpmsc衍生的血管紧张素转换酶-2 (ACE-2)在mcao诱导的脑损伤中的保护作用。

本研究首次报道了大量表达ACE-2的胎盘间充质干细胞对MCAO模型的保护作用。引人注目的是，我们发现，用MLN-4760 (ACE-2活性的特异性抑制剂)预处理胎盘间充质干细胞或用ACE-2 shrna慢病毒转染胎盘间充质干细胞，可以减弱胎盘间充质干细胞对mcao诱导的脑损伤的保护作用。通过给药PD123319(一种血管紧张素2型受体拮抗剂)或A779(一种MasR拮抗剂)进一步证实了胎盘间充质干细胞衍生的ACE-2特异性保护机制。重要的是，我们的研究表明，hPMSC在实验性卒中中的保护作用依赖于ACE-2/MasR，这一信号通路代表了一种创新的、非常有前途的靶向卒中治疗方法。